SELNET

El sarcoma es un modelo para mejorar el diagnóstico y la atención clínica de los tumores raros a través de una red multidisciplinaria europea y latinoamericana (SELNET)
El proyecto ha sido seleccionado para su financiación por la UE en el marco del proyecto H2020 (SC1-BHC-18-2018 Translational collaborative cancer research between Europe and the Community of Latin American and Caribbean States (CELAC).
Los cánceres raros están asociados con una mala supervivencia, y representan el 22% de los nuevos diagnósticos de cáncer en Europa, y el 30% de las muertes por cáncer. Los sarcomas son un grupo heterogéneo de neoplasias malignas sólidas poco frecuentes que ponen en peligro la vida y que afectan a los tejidos blandos y óseos, y que representan el 10% de los tumores poco frecuentes y alrededor del 2% de los tumores adultos, con una incidencia de 5,9/100.000 al año en Europa.
El tratamiento adecuado de los pacientes con sarcoma se ve obstaculizado por la ausencia de políticas de derivación a centros de referencia (CR), un diagnóstico incorrecto o tardío, la no adherencia de las terapias a las guías de práctica clínica (CPG) y la falta de experiencia de los profesionales, lo que aumenta el riesgo de recaída y muerte. Estos problemas se agravan en la Comunidad de Estados Latinoamericanos y Caribeños (CELAC) debido a la escasez o la falta total de disponibilidad de CR, patólogos expertos, juntas tumorales multidisciplinarias (MTB), nuevos medicamentos contra el cáncer, ensayos clínicos, datos de registros de pacientes y recursos financieros.
Por consiguiente, el proyecto SELNET tiene por objeto crear una red multidisciplinaria europea y latinoamericana de especialistas clínicos y traslacionales para mejorar el diagnóstico y la atención clínica en los sarcomas, con el fin de validar un modelo de colaboración replicable en otros tumores raros y en otros países.
El núcleo de la labor de investigación se centra en la mejora del diagnóstico y el pronóstico de los pacientes con sarcomas mediante la creación de redes de diagnóstico patológico, MTB, la realización de un estudio observacional basado en un registro internacional para evaluar la calidad de la gestión clínica y los factores pronósticos, y la puesta en marcha de un programa estratégico de investigación traslacional para desarrollar biobancos intercontinentales de sarcomas, modelos preclínicos y un estudio traslacional con fármacos en subtipos de sarcomas raros
 
El líder del proyecto es el Dr. Javier Martín Broto (Sevilla). Reconocidos centros de cáncer y grupos de investigación de España, Italia, Francia, México, Brasil, Argentina, Costa Rica y Perú contribuirán a mejorar el cuidado del cáncer raro fomentando las RC, el análisis de las barreras sanitarias, las CPG y la educación médica como impulsores clave de la mejora.
Además, los hospitales asociados se unirán al proyecto en diferentes países. Así como Fundaciones y grupos de apoyo de pacientes con sarcoma. Nuestro compromiso con ellos es darles visibilidad dentro de esta red internacional de expertos en sarcomas que SELNET ya está creando. Se incluirán en la sección de PACIENTES dentro de la página web de SELNET mostrando los grupos por países.
De la misma manera, cada grupo de promoción contribuirá a la difusión del proyecto SELNET a través de sus canales de comunicación (página web, redes sociales, reunión y conferencia, etc.). Traducido con la versión gratuita del Traductor de DeepL.